التشخيص الجزيئي

يستخدم هذا البرنامج تقنيات الوراثة الجزيئية لتحسين تشخيص السرطانات وتصنيفها. تشمل المجالات الرئيسية في البرنامج الكشف الجزيئي عن الأمراض المتبقية بعد العلاج الكيميائي واستخدام الجينوميات الوظيفية واستراتيجيات الفحص عالية الإنتاجية لاكتشاف الأهداف الجزيئية الجديدة والمثبطات ذات الصلة.

تدرس الاختبارات الجينية الجزيئية  (أو الاختبارات الجينية) جينات مفردة أو أطوال قصيرة من الحمض النووي لتحديد الاختلافات أو الطفرات التي تؤدي إلى اضطراب وراثي.

التشخيص الجيني

الاختبار الجيني هو نوع من الاختبارات الطبية التي تحدد التغيرات في الكروموسومات أو الجينات أو البروتينات. يمكن أن تؤكد نتائج الاختبار الجيني أو تستبعد حالة وراثية مشتبه بها أو تساعد في تحديد فرصة الشخص للإصابة باضطراب وراثي أو نقله. أكثر من 1000 اختبار جيني قيد الاستخدام حاليًا ، ويجري تطوير المزيد.

الاختبارات الجينية للكروموسومات تحليل كروموسومات كاملة أو أطوال طويلة من الحمض النووي لمعرفة ما إذا كانت هناك تغييرات جينية كبيرة ، مثل نسخة إضافية من الكروموسوم ، والتي تسبب حالة وراثية.

الاختبارات الجينية البيوكيميائية دراسة كمية أو مستوى نشاط البروتينات ؛ يمكن أن تشير الشذوذ في أي منهما إلى تغيرات في الحمض النووي تؤدي إلى اضطراب وراثي.